موسسه سنین CNIN Institute

سندرم MEN1:


هایپرپاراتیروئیدی (پرکاری) اولیه زودترین و شایع ترین تظاهر MEN1 بوده و در 90% بیماران در سن 40 سالگی ایجاد می شود. این بیماران همچنین مستعد تومورهای نورواندوکرین پانکراس و آدنوم هیپوفیز و به شکل کمتر شایع تومورهای کورتکس آدرنال، لیپوما، آنژیوماهای پوستی و تومورهای کارسینویید برونش، تیموس یا معده می باشند. MEN1 در نتیجه جهش های ژرم لاین در ژن MEN1 ایجاد می شود. ژن MEN1 یک ژن سرکوب کننده تومور واقع بر کروموزوم 11 است و پروتیین مِنین را کد می کند.
جهش های MEN1 همچنین در خویشاوندانی که در ابتدا حدس زده می شد هیپرپاراتیروئیدی خانوادگی ایزوله دارند یافت شده است.

 

منبع: Thyroid and parathyroid disease 2d ed David j.terris and Wiliam S.Duke
گردآورنده: میثم حجتی پور، پزشک
بازبینی: سید سعید کسایی، فوق تخصص مدیکال آنکولوژی و هماتولوژی